Introdução ao Florfenicol

Mar 19, 2026 Deixe um recado

Florfenicol é um derivado monofluorado sintético do tianfenicol. Sua fórmula molecular é C12H14Cl2FNO4S. Apresenta-se como um pó cristalino branco ou{6}}esbranquiçado e inodoro; é ligeiramente solúvel em água e clorofórmio, ligeiramente solúvel em ácido acético glacial e solúvel em metanol e etanol. É um novo agente antibacteriano de amplo-espectro da classe do cloranfenicol, desenvolvido especificamente para uso veterinário no final da década de 1980.


Foi lançado pela primeira vez no Japão em 1990. Em 1993, a Noruega aprovou o medicamento para o tratamento da furunculose no salmão. Em 1995, França, Reino Unido, Áustria, México e Espanha aprovaram a sua utilização para o tratamento de doenças respiratórias bacterianas em bovinos. No Japão e no México, também foi aprovado como aditivo alimentar para suínos para prevenir e tratar doenças bacterianas; desde então, o medicamento também foi aprovado para uso no meu país.

 

O florfenicol é um antibiótico que exerce um efeito bacteriostático de amplo-espectro ao inibir a atividade da peptidil transferase. Seu espectro antibacteriano é extenso, abrangendo diversas bactérias Gram-positivas e Gram{3}}negativas, bem como micoplasmas. Os patógenos suscetíveis incluem espécies *Haemophilus* (em bovinos e suínos), *Shigella dysenteriae*, espécies *Salmonella*, *Escherichia coli*, *Streptococcus pneumoniae*, *Haemophilus influenzae*, espécies *Streptococcus*, *Staphylococcus aureus*, *Chlamydia*, *Leptospira* e *Rickettsia*, entre outros. Devido à sua lipofilicidade, este produto se difunde facilmente nas células bacterianas. Atua principalmente na subunidade 50S do ribossomo bacteriano 70S, inibindo a atividade da transpeptidase; isso impede o alongamento da cadeia peptídica, bloqueando assim a formação da ligação peptídica e, em última análise, inibindo a síntese protéica para atingir seu efeito antibacteriano. Após administração oral, o produto é rapidamente absorvido e amplamente distribuído por todo o corpo; é caracterizada por uma meia-vida longa-, resultando em concentrações elevadas do medicamento no sangue que são mantidas por um longo período.

 

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